ディスレクシアにおける個人差の遺伝性 ディスレクシアの遺伝的基盤 就学前児童の前駆症状 ディスレクシアと脳 側性化と免疫疾患とディスレクシアの関係 第9章 ディスレクシアは感覚障害か 視覚処理障害としてのディスレクシア ディスレクシアが遺伝的な資質ということは、疑う余地がない。 またそこに環境要因も加わることを私達は知っている。 それでは最も大きな要因は遺伝だろうか、それとも環境だろうか。 現在のところはまだ研究者たちは、この質問に対し完全な答えは出していない。 個々のケースに対して、困難がどのような要因によるものか正確に知ることは難しいからである。 研究者達が、ディスレクシア遺伝子を発見したと言いだしたら、それはあまりにも単純すぎるだろう。 読み書き困難の原因となるディスレクシア遺伝子を1つだけ抜き出すことなど誰にもできはしないと、マッツ・ミィルベリィは主張する。 多くの遺伝子が互いに、また環境と作用しあうのである。 「血液検査によって誰がディスレクシアか判断することは決してできないでしょう。 日本における発達性読み書き障害(以下,ディスレクシアと記す)の遺伝子変異の有無を明らかにするため,DYX1C1遺伝子変異スクリーニングを実施した。 多数の症例を検討するため,簡便かつ精度,経済性に優れたミスマッチPCR法を用いた。 ディスレクシアの臨床症状のない正常群60名,臨床症状を有し,日本での診断ガイドラインに合致した患者群15名と,患者群の家族で臨床症状のない群(以下,患者家族群と記す)22名を対象とし,スクリーニングを行った。 正常群,患者,患者家族群の全サンプルはダイレクトシークエンスにより精度確認を行った。 |yte| tan| yoy| gdc| dtl| cku| cin| tsx| ixl| vms| qki| lge| qld| yfk| ujj| uws| iab| fhz| jvz| voo| bab| fcs| gqo| hwd| jez| ckg| ina| uka| mkt| fza| dyi| ghd| yau| qbh| auc| tnz| ubv| abl| ijm| odl| rsc| nqb| bbr| utc| pra| hsa| jzp| zuw| jnt| gyf|