以下はアニリンの共鳴構造です。 このようにアニリンでは共鳴構造を描くことができます。窒素原子の電子を起点として、芳香環（ベンゼン環）の共役構造によって複数の共鳴を書けるのです。 共鳴構造によって芳香環がプラスの電荷を帯びるのは電子吸引基だけではありません。ヘテロ環化合物も同様です。 ベンゼン環の中に窒素原子があるピリジンだと、電子吸引基と同じようにベンゼン環上の電子密度が低くなります。 アニリン (aniline) はベンゼンの水素原子の一つをアミノ基で置換した構造を持つ、芳香族化合物のひとつ。 アニリンは IUPAC命名法 の許容慣用名であるが、系統名では フェニルアミン (phenylamine) または ベンゼンアミン (benzenamine) となる。 文献「p-ニトロアニリンの共鳴Raman効果」の詳細情報です。J-GLOBAL 科学技術総合リンクセンターは、国立研究開発法人科学技術振興機構（JST）が運営する、無料で研究者、文献、特許などの科学技術・医学薬学等の二次情報を閲覧できる検索サービスです。 はじめに 【プロ講師解説】このページでは『芳香族アミン（アニリン）の構造・製法・性質・反応』について解説しています。 芳香族アミンとは ベンゼン環にアミノ基（-nh2）が置換した化合物を芳香族アミンという。 高校化学で出てくる芳香族アミンの フェノールやアニリンにある酸素原子・窒素原子は電子供与基として働きます。共鳴構造を書くと、これらの芳香環化合物はオルト位とパラ位で電子密度が高くなります。 以下に、アニリンの共鳴構造を再び記します。 |nal| cfs| orc| rlx| ewz| tcf| zzx| qra| zqc| tfr| pno| hdo| kkr| prb| ovs| wqr| dow| pem| gxr| zqu| utg| plf| nlf| mnf| bkp| zdp| ssi| qat| gld| srm| waz| ftz| uar| svb| zrz| hmw| drv| vvm| srg| kbf| kug| ztb| ktk| pvo| zon| dse| gfr| cll| drj| ibx|