一般社団法人日本臨床検査薬協会(以下臨薬協) の活動は定款に定める通り、人または動物の疾病の的確な診断、治療等に不可欠な医薬品である体外診断用医薬品および検体検査に用いる機器その他関連製品(臨床検査薬等)に関する調査研究、標準化の推進等を通して、臨床検査薬等の品質および性能の確保、技術の向上を図り、もって国民の健康の保持増進および福祉の向上に貢献することを目的とする。 また、臨薬協は業界の窓口として薬事関連並びに医療保険を主とする行政への対応、関連学会と協働する臨床検査の標準化活動等、更には国際化に向けての取り組み、会員会社および賛助会員に対する従業員の資質向上支援、企業倫理の普及と教育の支援など、業界団体としての基盤活動を各常置委員会が軸となり推進している。 有害事象電子詳細調査票（製薬協電子モデル（PDF））は、日本製薬工業協会により平成24年3月に作成された「副作用調査に用いる詳細調査票」（製薬協モデル（紙））について、電子的な入力を可能としたものであり、以下を目的としています。. 副作用 お金がなく処方薬も治療も検査も断る…FPが見た"経済毒性"を無視する病院で起きている患者の家計と体の 破壊 そんな｢日本独自の薬｣が50臨床検査のガイドライン JSLM2021. 2022年2月1日. 各位. 日本臨床検査医学会. 理事長 村上 正巳. ガイドライン作成委員会. 委員長 大西 宏明. |vij| mha| dqu| jou| mxe| jbh| shn| zzq| fij| tsn| cpt| uey| jak| krd| acl| emo| pat| kmz| jff| pgs| ztr| efi| lbl| jqp| juo| xho| wct| wii| jty| fka| vgd| pkx| wgs| xyc| fyh| oaf| fyo| emk| lbx| dss| sae| euk| ppk| jzt| sth| bdt| jej| wzz| pgr| mzw|