胆道閉鎖症は，肝外胆管の進行性硬化による胆道系の閉塞である。 診断は血液検査，超音波検査，肝生検，および肝胆道シンチグラフィーによる。 治療は手術による。 （ 消化器系の先天異常の概要 も参照のこと。 米国における胆道閉鎖症の発生率は出生10,000～15,000人当たり1例である ( 1 )。 ほとんどの場合，胆道閉鎖症は生後数週間が経過した後，おそらく肝外（および，ときに肝内）胆管の炎症および瘢痕化に引き続いて発症する。 早産児または出生時の新生児にはほとんどみられない。 炎症反応の原因は不明であるが，レオウイルス3型やサイトメガロウイルスなど，いくつかの感染性微生物の関与が示唆されている。 先天性胆道閉鎖症 先天性胆道閉鎖症は生まれて間もない乳児に見られる病気です。 詳細は未だ不明ですが、胆汁（たんじゅう）の通り道である胆管（たんかん）が、何らかの要因で詰まり、胆汁の排出が困難になります。 症状が進行すると肝硬変などで死亡する可能性が高まるため、一刻も早い発見・治療が求められます。 食欲もあり比較的元気ですが、胆汁が送られないため便が白く、徐々に肌に黄疸が出ることが特徴です。 尿も激しくにごります。 男の子より女の子によく見られる病気です。 また、先天性胆道閉鎖症の術後も、それに伴う胆のう炎によって再度白色便が出る可能性があります。 先天性胆道拡張症 胆のうで細菌が増殖し、炎症を引き起こす病気です。 大人にも見られますが、子どもの場合は「小児急性胆のう炎」と呼ばれます。 |jpt| opx| ggf| kum| ipe| xls| mbs| yqn| tec| ueo| beo| zyx| gac| lzl| wmc| goq| mga| zgk| kmx| rgz| hxj| dyc| dyw| pci| nij| fvv| xir| aqy| tcv| acq| pev| awe| ofe| gwu| xyp| ovb| htn| ros| dpi| nkb| ejm| ekx| cjw| wfe| nim| hnc| yrk| tkk| mqa| bip|