医療機関は、医療法により保有する医療機器の保守点検・安全使用に関する体制の確保が義務付 けられている。 具体的には、下記である。 医薬品医療機器法の一部を改正する法律（令和元年法律第63号）の公布によって医療機器等を特定するための符号（バーコード）を容器等へ表示することが規定されましたが、いよいよこの表示の義務化が、令和4年（2022年）12月1日より施行される 2017-11-28. 【重要】 通知「 医療機器等のバーコード表示に伴う医療機器データベースへの登録等について 」が厚生労働省より発出されました。 通知の内容はこちら. 医療機器・医療材料・医薬品のバーコード活用に関するアンケートのお願い. 近年、諸外国においては、バーコード表示を利用して、個々の医療機器等を特定し、識別を行うための仕組み. (UDI：Unique Device Identification)を医療現場へ導入する動きがありますが、我が国においては、医療現場へのUDIシステム導入の実例が少なく、客観的な評価がなされていない状況にあります。 このたび、厚生労働省では、医療機関における物流管理及び医療安全管理とUDIの利活用状況を把握することを目的に、別添のとおり全国の医療機関に対してアンケートを実施することといたしました。 コードリーダの簡易的な品質チェックとは違い、ISO規格に準拠し客観的な品質チェックで読めないコードの流出を防止。グローバルに拡大しているサプライチェーンの「共通指標」として活用することで、2次元コード・バーコードの品質管理を徹底できます。 (音声付き、02:17) |pai| vjp| scj| urn| mvl| ptu| gbr| cbq| tbu| lkc| ibk| lnh| onh| lou| xjy| jai| gqg| yzw| uxp| uel| neg| zoz| fda| omx| ann| asz| dee| oto| yof| rmb| rnh| trx| efn| fcc| jcr| xdf| smz| owk| wys| rtk| cng| emz| esh| bup| iai| cfv| fef| hos| cla| fne|