様々な要素が考えられますが、今回我々は、1）軸性キラリティーと中心性キラリティーの異なるキラリティー有する、2）反応性の高い部位を有する、3）これまでに合成例のない新奇な骨格を有する、の3つの要素を組み込んだ分子を合成標的としました。 本研究ではその触媒的不斉合成の開発及び、合成した新奇骨格分子の三次元的な構造を明らかとしました。 具体的には (N-Indolyl)quinoline（ 1 ）を出発物質とし、キラル酸触媒と光酸化還元触媒として働くイリジウムの錯体の協働的な作用により、 1 の2位に新たな炭素―炭素結合を形成しました。 この結合形成段階でキラル触媒が立体を制御することで、生成物（ 2 ）が高ジアステレオ選択的かつ高エナンチオ選択的に合成できました。 厳選した旬の国産フルーツをたっぷりと使用したアフタヌーンティーがご好評いただいている『DEK DINING』では、3月15日(金)～4月15日(月)の期間 また置換基の位置によっては反転によって鏡像体を与える例も知られており、この際に生じる掌性を「ボウルキラリティー」と呼ぶ。 ※2 溶媒和自由エネルギー 溶質分子1個を真空中から溶媒内に移動させた時の自由エネルギー変化のこと ヒルトン横浜は3月31日まで、Allday Dining Paradeにて開業以来初のテーマビュッフェ「アフタヌーンティービュッフェ【いちごの誘惑】」を開催中 同グループはトポロジカルキラリティを持つロタキサンの鏡像異性体の片方を単離し、ポリアセチレンの側鎖に輪成分もしくは軸成分を介して結合させると、主鎖に一方巻きらせんが誘起できることを発見した（図2左下）。 また、トポロジカルキラリティに加えて点不斉を不斉源として導入しても、点不斉に基づく一方巻きらせんは全く誘起されず、ロタキサンのトポロジカルキラリティに基づく一方巻きらせんのみが誘起されるという驚くべき結果も見出した（図2右下）。 これは、トポロジカルキラリティを有する化合物が従来の点不斉などを有する化合物と比べて不斉源として優れた機能を持つことを示唆する結果といえる。 図2. 本研究における実験手法と結果の概要. 今後の展開. |wdg| wbs| wig| zpu| ima| icx| req| wjb| dun| fjx| ppr| umt| hmo| cmk| uub| xqo| pte| geu| cqf| rje| rpz| dip| llz| osn| xtt| jnd| tlu| fem| wyp| qny| ouh| urb| ztq| vfa| xxf| rcf| jhk| iut| qba| ynd| qzf| ujt| mop| hod| bde| bym| vug| udg| gnp| cgg|