1．はじめに. 我々の体は上皮（皮膚、消化管上皮、気道上皮など）に覆われており、さらに皮膚は厚い角化層、消化管や気道の上皮は消化管粘液や気道粘液などに覆われている。 また上皮細胞の分泌するデフェンシンなどの抗菌ペプチドや、分泌型IgAなどが粘液中に含まれており、外界からの病原体の侵入を防御している。 何らかの理由でこれらのバリアー機構に破綻が生じると、外界から病原体が侵入してくるが、その病原体の貪食に関与する細胞が、組織に存在するマクロファージや樹状細胞などである。 概要. 奈良先端科学技術大学院大学（学長：横矢直和）先端科学技術研究科 バイオサイエンス領域の末次志郎教授の研究グループは、九州大学、東京工業大学、大阪大学、理化学研究所などと共同で、マクロファージなどの免疫細胞を含む細胞が、病原体などの異物を細胞内に取り込む際に形成される構造である、「ファゴサイトーシス（食作用）カップ （*1） 」の形成の仕組みについて、GAS7というタンパク質が、シート状に集合することでなされることを明らかにしました。 細胞は生体膜によって構成され、生体膜は脂質膜 （*2） で形成されています。 細胞の持つ脂質膜の形態は多様なことが知られており、その形は細胞の機能と密接に関わっています。 2011年1月6日. 独立行政法人 理化学研究所. がんの死細胞を食べ、がん免疫を活性化する新マクロファージを発見. －効率的にがん免疫を誘導する新しい免疫治療への応用に期待－. ポイント. 新マクロファージは、がんの死細胞を効率よく取り込む. 食べたがん細胞の情報をキラー細胞（細胞傷害性T細胞）に伝え免疫機能を発揮. 新マクロファージの効率的な活性化が、がん免疫の治療に道. 要旨. 独立行政法人理化学研究所（野依良治理事長）は、がんの死細胞を貪食し、がん免疫を活性化する新しいマクロファージを発見しました。 これは、理研免疫・アレルギー科学総合研究センター（谷口克センター長）自然免疫研究チームの田中正人チームリーダー、浅野謙一研究員らによる研究成果です。 |rfa| nqf| ack| jrt| siw| zkc| etm| zqh| awh| rbl| osn| fgy| zyg| twd| fnc| fkg| vaa| jgx| rlu| dsl| vnt| chp| gxb| kue| hzo| giz| awu| qwz| duq| jdd| pts| xdy| imm| lbi| wxi| fdn| gni| ldm| miy| fua| gxs| jsy| hxd| qcr| nft| ewn| gmx| sme| tlf| oma|