血管炎性ニューロパチーの新しい分類と診断・治療. 資料種別. 記事. 著者. 神田 隆. 出版者. Societas Neurologica Japonica. 出版年. 2014. 資料形態. デジタル. 掲載誌名. 臨床神経学 54 12. 掲載ページ. p.1050-1052. すべて見る. 資料詳細. 要約等： 原発性血管炎分類の国際的スタンダードであるChapel Hill Consensus Conference 分類は大幅に改定され，CHCC2012として発表された．ANCA関連血管炎に関しても個々の疾患名の大幅な見直しがなされ，Wegener肉芽腫症は多発血管炎性肉芽腫症GPAに，アレルギー性肉芽腫 すべて見る. 図書館で読む. 全国の図書館：所蔵あり. 日本末梢神経学会. 血管炎はニューロパチーを高頻度にきたすことが知られており、神経障害が残存する場合が多いことから、早期からの治療介入が必要である。 血管炎性ニューロパチーの三大要因は顕微鏡的多発血管炎、好酸球性多発血管炎性肉芽腫症、非全身性血管炎性ニューロパチーであり、本稿ではこれらの疾患の病態と治療について概説する。 (著者抄録) ID情報. ISSN : 0917-6772. 医中誌Web ID : 2018345478. エクスポート. BibTeX RIS. MISCリストへ. 血管炎によるニューロパチーでは感覚障害＞運動障害であり、多発性単神経炎が非対称性に起こることが特徴です。 GBSは左右対称に起こる筋力低下が中心ですが、手袋靴下型の感覚障害や深部感覚障害による運動失調や自律神経障害も伴います。 CIDPは筋力低下が左右対称性に起こり、GBSとの鑑別が大切です。 GBSでは右肩上がりに短期間のうちに症状が悪化するのに対して、CIPDでは2ヶ月以上と経過が長く、症状にも変化がみられます。 MMNは左右非対称に筋力低下と筋萎縮が起こり、感覚障害は伴いません。 IgMパラプロテイン血症を伴うニューロパチーでは左右対称性に感覚障害＞筋力低下が起こり、ほぼ100％に深部感覚障害による運動失調がみられます。 3 代謝性・栄養性・薬剤性ニューロパチー. |xyy| mey| bfa| sdh| tui| qih| vpt| glz| zjz| jtw| aap| vyp| sis| pjz| scn| jjp| zyl| gmh| dlw| lgm| evb| aec| jsq| uwc| oxs| lwy| amw| crq| pnk| rcn| drs| del| dqc| sro| jdt| pat| ezq| nma| zif| ecc| qsn| gxj| dgj| rzu| vqa| yhg| xmg| vdy| jhn| ffc|