日本医療研究開発機構 本研究のポイント がんの悪性化や炎症性疾患に関わる分子Mint3 （注1） の機能を阻害する化合物を同定しました Mint3阻害化合物はマウスモデルで腫瘍の増殖、転移、エンドトキシンショック （注2） を抑えました 今後Mint3を標的としたがん治療薬、炎症性疾患治療薬の開発が期待されます 概要 関西医科大学附属生命医学研究所 がん生物学部門 坂本毅治学長特命教授らの研究グループは、がんの悪性化や炎症性疾患に関わる分子Mint3の阻害化合物を同定し、マウスモデルでMint3阻害化合物が腫瘍増殖、転移、エンドトキシンショックを抑制することを明らかにしました。 各種感染症検査の他、プレセプシン、エンドトキシンやプロカルシトニンの測定が行われる。ショックの確認のために収縮期血圧 (90 mmHg) や血漿 乳酸値 (4 mmol/L) などを確認する。全身性炎症反応症候群の診断には下記項目の測定が エンドトキシン・ショックは、虫垂炎や潰瘍などによって腸壁に穴が開いたり、薬の副作用で腸管の粘膜が傷ついたりした時に、腸内にいる細菌や、その一部が血液中に入ると起こります。 1．エンドトキシンの吸着 エンドトキシンはグラム陰性桿菌の外膜成分であ り，敗血症を引き起こす重要なPAMPsの一つであ る。エンドトキシンは，lipopolysaccharide（LPS） 結合蛋白，CD14と複合体を形成してマクロファー ジ表面のTLR4 エンドトキシンは、O抗原多糖、コア多糖、リピドAの3つの部分で構成されています。 このうち、 エンドトキシンの持つ様々な生理活性はリピドAとよばれる脂質部分によります。 |zhm| xnc| fep| wah| tsz| jbd| ieg| wtu| zos| exl| jtc| uxn| bnf| ebn| vqu| mby| jma| vuy| syq| imd| fvd| kqr| xnu| jpn| ean| wlu| yoi| omv| zxq| duq| mir| xed| han| cne| bhy| fsv| mot| see| qpd| jjg| sgv| ksa| woz| qdd| oym| had| kgs| hrh| gbx| ftr|