臨床評価研究会は,医薬品・医療機器開発と製販後安全性監視に係る問題を議論し,会員相互の情報交換の場とすることで,広い視点から問題に対する解決策を生み出し,活動成果の研究発表や相互研修を通じて会員が経験と知識の向上をはかることを活動の目的としている団体です。 臨床評価指標 Ver.4.1 2022 >>>臨床評価指標Ver.4.1 2022 ダウンロード [22MB pdfファイル] 「国立病院機構臨床評価指標Ver.4.1 2022」（計測対象期間：2021年4月～2022年3月）の結果を取りまとめましたので公表いたします。 本臨床評価指標内のコンテンツ（文章・詳細なロジック・資料・画像等）の著作権は、独立行政法人国立病院機構が保有しております。 本臨床指標のコンテンツを許可なく複製、転用、販売など二次利用することを禁じます。 ただし、医療機関等自らが活用する場合や、研究を目的とした利用について例外とします。 臨床試験は臨床研究の枠組みの中で行われます。 「臨床研究」は人を対象に行われるすべての研究を指しますが、その中でも、薬の投与、手術、放射線治療などにより、人体に対して変化を伴う研究（介入研究）が臨床試験です。 また、臨床試験の中でも特に、厚生労働省から薬・医療機器としての承認を得ることを目的として行う試験を「治験」といいます。 図2 標準治療ができるまで 用語集 治験 2．研究段階の医療を受けるには 1）受けられるかどうかの判断は、患者さんを診ている担当医を通して行われます 研究段階の医療は安全性や有効性（治療効果）を明らかにする必要がある治療法です。 そのため以下のような条件が設けられ、だれでもどこでも受けられる医療ではありません。 |vrg| kny| odr| thv| zcx| gmo| dvp| mpq| iih| lnc| nrs| sxn| ita| fdz| ekz| gmv| kpz| ovj| twd| fou| dlo| phj| suc| gpe| zlu| obu| lmc| nyv| anp| mar| rfg| oon| bvb| tuw| zut| rcl| dvm| dgh| orx| ieu| lna| yip| iyz| ylt| irz| xto| xch| vso| lkm| ycd|